Nat Commun：冷，会改变脂肪细胞的表观遗传特点

一项关于脂质的最初研究课题，发掘出了通过依靠生活形式和连续性制约转录的大分子机制。该机制包含了更再进一步药物研究课题的潜在核酸，以治疗包含冠心病和肥胖在内的生物合成癌症。这项研究课题近日已发表在《Nature Communications》上。研究课题部门了间歇曝露于暖和高温之中时微小基因组愈演愈烈的变异，以及这些变异如何使得打印能量的金色脂质改变为造成水分的深褐色脂质。日本东京大学和东北大学的生物合成微小性状学家Juro Sakai教授说是：“我们普遍认为，这是首次查阅到原始数据证明自然地环境刺激与微小性状变异间发挥主导作用两个步骤。”转录受到微小性状的缓冲，微小性状所指的是在基因核酸“最上层”的化学频率来进行。形态的基因核酸在生殖时就考虑到了，但是连续性因素和个人的生活形式就会在一生之中间歇改变微小性状核酸，从而间歇地改变着转录的形式。科学界当今一直所述肝细胞内部似乎发挥主导作用一种逐步的全过程来依靠连续性对微小基因组的制约，但是在此之前并从未研究课题发掘出确切的大分子机制。颤动能通过冷却肌肉在短时间内使身体造成水分，但是生波主导作用是深褐色脂质利用糖类造成水分来使身体仍然保持暖和的一个化学全过程。深褐色糖类被普遍认为是身体健康糖类，它与金色糖类不同，太少的金色糖类被普遍认为与多种生物合成癌症具体。当微生物仍然处于暖和自然地环境之中时，交感神经系统就会通过释放胺类的形式进行反应。如果低温间歇，这些胺类频率最终就会抵达金色脂质。自然地环境微小性状依靠全过程的第一步是，肝细胞关机叫做JMJD1A酵素之中的一个愈演愈烈特定的变异，改变后的JMJD1A酵素就会筹募其他的酵素。在第二步之中，JMJD1A酵素复合体被关机生波主导作用的基因利用，并改变微小性状来进行使它们似乎热衷于。这些微小性状变异就会将金色脂质转换成成“米色脂质”。这种脂质能表现出像深褐色脂质一样顺利完成生波主导作用。米色脂质剧增，金色脂质减低能够减轻生物合成癌症（比如冠心病和肥胖）的症状或身体健康制约。尽管将金色脂质改变为米色脂质并增强生波主导作用是应对仍然暖和自然地环境的一种与胺类具体的自然地应激反应，但是研究课题部门称，这种蓝-米色脂质转换成的全过程可以不需要胺类和暖和的担忧。Sakai说是：“理解自然地环境如何制约生物合成对于科学、生物化学和病理学都更加重要。我们接下来的实验将再进一步研究课题生波主导作用频率通路之中的微小性状变异，从而使得我们能依靠这一全过程。”目前的生物合成癌症药物主要依赖于流经手脚的激素和载体整个酵素的药物。Sakai的研究课题他的团队普遍认为，在将来，我们可以通过载体单一的形式来治疗生物合成癌症。JMJD1A酵素还参与到很多其他的全过程之中，包含肝癌、不孕不育、干肝细胞再生以及胚胎性别决定等。然而，Sakai的研究课题他的团队发掘出了酵素核酸之中的位点对于依靠酵素的不同活性来说是兼具极佳的特异性，依靠这些特定的无论如何能够提**确的药物靶点。这项研究课题常用了人体内肝细胞。对生命体来说是，仍然暖和可以所指偶尔在4℃以下的自然地环境。除了生活在暖和自然地环境之中以外，深褐色糖类生波主导作用对于早产来说是也是更加重要的，因为他们在子宫之中的高温是37℃，但是普通的固体却是23℃。原始中有：Yohei Abe，et al.Histone demethylase JMJD1A coordinates acute and chronic adaptation to cold stress via thermogenic phospho-switch.Nat Commun.19 April 2018