首个国产PGS试剂盒主板，不用再去国外做三代试管了

2020年9月17日，第十届欧美医疗器械交流会（Device China2020）隆重开幕，NGS的产品受精领域企业集团贝康医疗股份母公司举行了三代样品PGS（受精细胞植入之前性染色体非整倍体验证）试剂盒“国内创造性”的产品发表会。苏州工业园区科教创造性区党工委书记许文清、苏州工业园区生物学产业发展母公司副总裁殷建国、苏州大学除此以外第一医院受精医疗机构主任茅彩萍等领导及专家出席会议了本次发表会。

作为“国内创造性”医疗器械，PGS试剂盒的母公司让现状走出了三代样品缺乏有证国产试剂的窘境。在2015年，贝康医疗登载国内标管中心将PGS试剂盒界定为“三类医疗器械”，并给予了欧美首个 “国内创造性医疗器械特别审批”PGS的产品，补足了现状在受精细胞基因验证中的流行病学空白。经过4年多的流行病学试验，当年该的产品正式给予欧美首个PGS三类医疗器械注册证，标志着三代样品进入“审计”国产试剂盒的新时代。

早点可以在欧美医疗机构采用国产的PGS试剂盒进行三代样品验证，传为心切的不孕不育症状并不需要再行耗费大量人力物力远赴外国做到三代样品婴儿。未来将帮助欧美5000万不孕不育丈夫能以更低的成本、很高的质量、更好的保障应用三代样品婴儿技术。

记者采访了贝康医疗运营经理妮亚茂社，妮亚经理描绘说，该技术是在受精细胞发育20世纪选择几个细胞进行遗传物质的全基因组验证，物色正常的受精细胞进行植入，以期提高分娩生存率，怀孕身体健康的大头。本的产品是首个做到到23对性染色体全部筛选的流行病学注册的产品，而且验证周期由1周缩减至1天。根据流行病学人口统计，该技术将流行病学分娩生存率由原本的46%提高至72%，患病率由33%减低到6.9%，可见PGS试剂盒的母公司，将帮助更多症状做到到怀孕身体健康大头的自已。

据弗若斯特库珀的调研数据看出，欧美辅助受精的产品规模大约1000亿元，三代样品婴儿的的产品由2015年约3亿元增加至2019年的25亿元，复合增长率达到70.8%，原定2024年达到250亿元。三代样品婴儿的创造性技术给不孕不育丈夫提供了新的选择，为携带遗传疾病疾病的备孕丈夫带来了新的希望，三代样品PGS试剂盒将成为流行病学的刚需。