Nat Cancer：连续性癌中MYC和RAS共同激活驱动骨转移和去势抵抗
2022-01-31 05:35 来源：邯郸
忽略致死性腺癌的举例来说提出了具体的的挑战，即在体外确立恰当的转回建模存在困难。
早先，有研究课题管理人员表明，NPKEYFP肠道（Nkx3.1CreERT2/+；Ptenflox/flox；KrasLSL-G12D/+；R26R-CAG-LSL-EYFP/+）发展的腺癌不具较高的骨转回普及率，从而能够成功的在体外和灌注检测和骨转回。对这些骨转回肠道的转录组和全外显子组分析探究了人类所和肠道之间自由派的契合分子著者，以及来自原发的亚克隆分支的特定方式在。研究课题及管理人员通过为基础来自肠道和人类所数据库种的批量和单细胞转录组数据以及体外功能研究课题，阐述了一个与腺癌转回相关的契合的MYC/RAS合计同激活特征。
腺癌转回中MYC和RAS途径合计激活
最后，在相异流行病学数据流遵从雄激素受体疗法的人类所患儿中，研究课题管理人员发现了一个不具转回时间预后价值和分析疗法响应的基因序列，从而探究了不具潜在转换成意义的自由派转回有助于。
许多现代出处：
Juan M. Arriaga， Sukanya Panja， Mohammed Alshalalfa et al. A MYC and RAS co-activation signature in localized prostate cancer drives bone metastasis and castration resistance. Nat Cancer. Oct 2020
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