【盘点】NEJM 19年4月原始研究第一期摘要

【1】专门设计间歇性衬垫密封公共卫生静脉高血压DOI: 10.1056/NEJMoa1816150在常用药物公共卫生静脉高血压的医务工作人员高血压中的，专门设计间歇性衬垫密封是否比单独药物公共卫生更低的深静脉高血压形成肥胖率目从前仍不具体。一项新数据分析纳入2003事例成人高血压随机分四组，一四组高血压常用未能AO或低分子量肝素公共卫生高血压+每日至少18每隔间歇性衬垫密封（衬垫密封四组，991事例），另一四组高血压单独常用药物公共卫生高血压（对照四组，1012事例）。结果表明，衬垫密封四组957事例高血压中的的37事例（3.9%）和对照四组985事例高血压中的的41事例（4.2%）发生了主要情节。衬垫密封四组991事例高血压中的的103事例（10.4%）和对照四组1012事例高血压中的的95事例（10.4%）发生了静脉高血压栓塞（肾结石或下肢深静脉高血压形成），分别有990事例高血压中的的258事例在90日时致死。确实在常用药物公共卫生高血压的医务工作人员高血压中的，专门设计间歇性衬垫密封未能使下肢近端深静脉高血压形成肥胖率明显低于单独常用药物公共卫生高血压的高血压。【2】左边肝脏素疗法怀胎从前有肝脏人体内蛋白酶免疫的女同性恋DOI: 10.1056/NEJMoa1812537肝脏人体内蛋白酶免疫与流产和早产儿风险增加无关，即使孕妇的肝脏新功能正常。各种类型试验性确实，常用左边肝脏素可增高这些妨碍情节的肥胖率。一项诊疗、低剂量对照试验性旨在有肝脏人体内蛋白酶免疫并且有流产或不育史的肝脏新功能正常的女同性恋中的，数据分析左边肝脏素疗法可否提高活甲醇。数据分析工作人员将952名女同性恋随机分四组，分别做每日1次、每次50 μg左边肝脏素疗法（476名女同性恋）或做低剂量疗法（476名女同性恋），疗法从怀胎从前停滞至分娩结束。结果表明，左边肝脏素四组470名女同性恋中的的266名（56.6%）和低剂量四组470名女同性恋中的的274名（58.3%）怀胎。左边肝脏素四组和低剂量四组的活甲醇并列37.4%和37.9%。其他分娩情节（包括分娩丢失或早产儿）或婴幼儿情节无明显四组间差异。左边肝脏素四组5.9%的女同性恋和低剂量四组3.8%的女同性恋发生了严重妨碍政治事件（P=0.14）。确实与低剂量相比，有肝脏人体内蛋白酶免疫的肝脏新功能正常女同性恋常用左边肝脏素未能超越较高的活甲醇。【3】Andexanet可用Xa位点防病毒后坏死的腹水优点数据分析DOI: 10.1056/NEJMoa1814051Andexanet alfa是重四组非活性Xa位点，可可用低剂量或注射翻盘Xa位点防病毒的防凝血起到。在本次数据分析中的，352名做Xa位点防病毒后18每隔内发生急性大坏死高血压参与数据分析，高血压做2每隔的Andexanet制剂疗法。主要终点为疗法12每隔后，Xa位点活性叠加和腹水优点，对基线防Xa位点pH75 ng/mL以上的坏死人群进行抗菌评估。结果表明，对于做阿哌沙班疗法人群，在做Andexanet后，防Xa位点活性由149.7ng/mL上升至11.1ng/mL，上升波幅为92%；对于做利伐沙班人群防Xa位点活性由211.8ng/mL上升至14.2ng/mL，上升波幅为92%。82%的高血压腹水优点良好。在30天内，49名高血压致死，34人注意到高血压政治事件（14%，10%）。总体而言，防Xa位点活性对腹水无计算起到，对于颅腹水具有中的等计算优点。数据分析认为，对于因Xa位点防病毒注意到大坏死的高血压，做Andexanet疗法可明显增高防Xa位点活性， 82%的高血压具有良好的腹水优点。【4】benralizumab疗法PDGFRA单数马氏酸线粒体增大综合征DOI: 10.1056/NEJMoa1812185马氏酸线粒体增大综合征是根据血液或四一个组织马氏强酸粒线粒体明显增大及马氏强酸粒线粒体无关诊疗表现定义的一四组疾病。benralizumab是人马氏强酸粒线粒体表达的白线粒体间质5受体α的单克隆免疫。一项随机、诊疗、低剂量对照、2期试验性纳入患PDGFRA单数马氏酸线粒体增大综合征并且马氏强酸粒线粒体实际上枚举至少为1000线粒体/mm3的20事例有疼痛高血压，高血压每月3次皮下注射benralizumab（剂量为30 mg）或低剂量；所有高血压以外正在做针对该病的稳定疗法（药物或改变素食）。结果表明，在随机试验性之前，benralizumab四组发生主要终点的高血压量比低剂量四组多。在封闭标签之前，我们观察到19事例高血压中的的17事例（89%）有诊疗和血液学更为严重，19事例高血压中的有14事例（74%）的更为严重停滞48周；在更为严重停滞48周的14事例高血压中的，9事例（64%）的背景疗法可以日益增高剂量。benralizumab还可抑制骨髓和四一个组织马氏强酸粒线粒体增大。在首剂benralizumab给药后，32%的高血压发生了最罕见的药物无关妨碍政治事件，并且所有高血压的这些政治事件以外在48每隔内消退。两四组中的其他妨碍政治事件的肥胖率相似。确实与做低剂量疗法的PDGFRA单数马氏酸线粒体增大综合征高血压相比，做12周benralizumab疗法高血压的马氏强酸粒线粒体实际上枚举高于。在封闭标签之前，74%高血压的诊疗和血液学更为严重停滞48周。妨碍政治事件未有能限制高血压的疗法。